Reumatism Àr en vanlig bensjukdom som drabbar mer Àn 50 procent av befolkningen över 65 Är. Sjukdomen kÀnnetecknas av inflammation och oönskad nybildning av ben i leder, vilket resulterar i vÀrk och minskad rörlighet. Dagens lÀkemedel mot reumatism Àr huvudsakligen anti-inflammatoriska och smÀrtstillande, men det saknas preparat som hindrar ytterligare benbildning i lederna.
UtifrÄn studier av de mekanismer som styr benbildningen visar avhandlingen pÄ nya tÀnkbara sÀtt att behandla reumatism genom att blockera vidare tillvÀxt av oönskat ben i leder och dÀrigenom hejda sjukdomsförloppet.
I avhandlingen presenteras nya data om tre proteiner i skelettet (TNAP, PC-1 och ANK) vilka reglerar benbildningen. Dessa tre proteiner har förmĂ„gan att styra koncentrationen av en molekyl, oorganiskt pyrofosfat, som hindrar benproduktionen. En rubbning i förekomsten av en eller flera av dessa tre proteiner i benvĂ€vnad kan Ă€ndra koncentrationen av oorganiskt pyrofosfat, vilket automatiskt utlöser en minskning eller en ökning av benproduktionen. Avhandlingen visar att möss med reumatism fick en ökad rörlighet nĂ€r de behandlades med ett preparat som blockerar ett av de ovannĂ€mnda proteinerna. De nya insikterna i hur benbildningen regleras kan bidra till utvecklingen av effektivare behandlingar mot bensjukdomar. Ăven för behandling av andra sjukdomar, sĂ„som Ă„derförkalkning, kan forskningsresultaten fĂ„ betydelse.
Avhandlingen lĂ€ggs fram vid Instutitionen för medicinsk biovetenskap, medicinsk genetik, UmeĂ„ universitet, sin avhandling med titeln ”Control of bone mineralization; The role of TNAP, PC-1 and ANK in regulating inorganic pyrophosphate levels”. Svensk titel: ”Reglering av benmineralisering; Funktionen hos TNAP, PC-1 och ANK vid reglering av oorganiska pyrofosfat-koncentrationer”.
Disputationen Àger rum kl 9.00 i sal E04, byggnad 6E, Norrlands Universitetssjukhus.
Fakultetsopponent Àr professor Dick HeinegÄrd, Instutitionen för Cell och MolekylÀrbiologi, Lunds Universitet.